Sari la conținut
Coșul meu

Produse destinate exclusiv cercetării. Nu se utilizează în diagnostic sau tratament.

Anti-Parathyroid Hormone Antibody [BGN/1F8]

Pe scurt

Anti-Parathyroid Hormone Antibody [BGN/1F8] este un anticorp monoclonal de șoarece împotriva țintei Parathyroid Hormone, cu reactivitate declarată pentru Human, Rat, (Mouse). Este validat pentru ELISA, IHC-Fr, IHC-P, are izotipul IgG1 și se livrează neconjugat. Se livrează în mărimea 200µg, la prețul de 3.460,60 lei cu TVA.

Produse destinate exclusiv cercetării. Nu se utilizează în diagnostic sau tratament.

Descriere

Mouse monoclonal [BGN/1F8] antibody to Parathyroid Hormone.

Specificații

Mărime
200µg
Conjugate
Unconjugated
Host
Mouse
Clonality
Monoclonal
Product form
Liquid
Concentration
1 mg/ml
Isotype
IgG1
Recommended dilutions
ELISA: 1:2 000 - 1:20 000
Protein Length
34
Clonă
BGN/1F8
Secvență
MIPAKDMAKVMIVMLAICFLTKSDGKSVKKRSVS
Imunogen
Synthetic peptide corresponding to amino acids 1-34 of mature PTH conjugated to a proprietary carrier molecule.
Aminoacizi
aa 1 - 34
Specificitate
This antibody recognises human parathyroid hormone (PTH) also known as Parathyrin. PTH is a hormone produced by the parathyroid gland responsible for the regulation of calcium and phosphorus concentrations in extracellular fluid (Brown 1983).Human parathyroid hormone is produced in the parathyroid gland as a 115 amino acid single chain polypeptide, bearing a 25 amino acid signal peptide, a 6 amino acid pro-peptide sequence and an 84 amino acid mature hormone. Defects in the PTH gene are a cause of familial isolated hypoparathyroidism (FIH), a condition characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia owing to levels of parathyroid hormone being insufficient to maintain extracellular calcium concentrations within normal parameters. Clinical features of FIH include cramps, seizures and tetany. More rarely, hypoparathyroidism like disease, Pseudohypothyroidism (PHP1A) may be caused by mutations in the GNAS gene or defects in the PTHR1 gene (Cohen 2002) leading to Jansen metaphyseal chondrodysplasia (JMC), conditions where end organ resistance to PTH function exists.

Documentație

Produse similare

Ai nevoie de ajutor?

Nu găsești produsul potrivit? Scrie-ne cerințele și îți răspundem cu o recomandare și un preț.

Solicită consultanță

Achiziții publice

Suntem înregistrați în SEAP și livrăm către instituții publice, cu documentație completă.

Cum cumperi prin SEAP →

Contact