Sari la conținut
Coșul meu

Produse destinate exclusiv cercetării. Nu se utilizează în diagnostic sau tratament.

Anti-AMH Antibody [AMH/6713R]

Pe scurt

Anti-AMH Antibody [AMH/6713R] este un anticorp monoclonal de iepure împotriva țintei AMH, cu reactivitate declarată pentru Human. Este validat pentru IHC-P, are izotipul IgG și se livrează neconjugat. Se livrează în mărimea 100µg, la prețul de 3.826,63 lei cu TVA.

Produse destinate exclusiv cercetării. Nu se utilizează în diagnostic sau tratament.

Descriere

Recombinant rabbit monoclonal [AMH/6713R] antibody to AMH.

Specificații

Mărime
100µg
Țintă
AMH
Applications
IHC-P
Reactivity
Human
Conjugate
Unconjugated
Host
Rabbit
Clonality
Monoclonal
Product form
Liquid
Concentration
200 µg/ml
Isotype
IgG
Recommended dilutions
IHC-P: 1-2 µg/ml
Clonă
AMH/6713R
Imunogen
Synthetic peptide corresponding to the C terminus, around amino acids 460-560, of human AMH protein. The exact sequence is proprietary.
Specificitate
The transforming growth factor β (TGFβ) superfamily is composed of numerous growth and differentiation factors, including TGFβ1-3, Mullerian inhibiting substance (MIS), growth/differentiation factor (GDF) 1-9, bone morphogenic protein (BMP) 2-8, glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), Inhibin α,β-A, β-B and β-C, Lefty and Nodal. Members of the TGFβ superfamily are involved in embryonic development and adult tissue homeostasis. The MIS glycoprotein is produced by the Sertoli cells of the testes. Fetal testes produce both MIS and testosterone, the presence of which result in male offspring. Absence of MIS and testosterone in a developing fetus results in the induction of Mullerian duct differentiation, and Wolffian duct development is not induced. Testosterone induces the differentiation of the Wolffian ducts whereas MIS causes regression of the Muellerian duct. MIS inhibits the growth of tumors derived from tissues of Mullerian duct origin. MIS can also inhibit the autophosphorylation of the EGF receptor in vitro. Defects in anti-Muellerian hormone are the cause of persistent Muellerian duct syndrome type I (PMDS-1). PMDS-1 is a form of male pseudo hermaphroditism characterized by a failure of Muellerian duct regression in otherwise normal males.

Documentație

Produse similare

Ai nevoie de ajutor?

Nu găsești produsul potrivit? Scrie-ne cerințele și îți răspundem cu o recomandare și un preț.

Solicită consultanță

Achiziții publice

Suntem înregistrați în SEAP și livrăm către instituții publice, cu documentație completă.

Cum cumperi prin SEAP →

Contact